深圳子科生物報(bào)道：線粒體ATP合成酶是生產(chǎn)細(xì)胞主要能量來(lái)源三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）的機(jī)器，鑒于ATP合成酶對(duì)細(xì)胞供能的重要性，確定它的完整結(jié)構(gòu)一直是科學(xué)界的一座圣杯。

“理解酶如何工作，需要了解其在原子水平的三維分子結(jié)構(gòu)，”Mueller說(shuō)。Mueller博士是Rosalind Franklin大學(xué)遺傳疾病中心的研究員，他與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的科學(xué)家和哈佛大學(xué)的一個(gè)研究小組合作利用冷凍電鏡（cryo-EM）分析破譯工程ATP合成酶結(jié)構(gòu)，這種工程酶由酵母生產(chǎn)，再被重組到納米圓盤中用于結(jié)構(gòu)分析。雖然冷凍電鏡不是一個(gè)新技術(shù)，但是操作改進(jìn)使他們的工作得以在接近原子分辨率水平解決結(jié)構(gòu)問(wèn)題。

“這項(xiàng)研究說(shuō)明，通力合作能幫助科學(xué)家們實(shí)現(xiàn)重要目標(biāo)，”Mueller博士說(shuō)?！拔覀儝伻プ陨愍M隘的觀察角度，專注于目標(biāo)本身，通過(guò)合作我們解決了一個(gè)任何單一機(jī)構(gòu)都無(wú)法獨(dú)立解決的問(wèn)題?！?br />
ATP合成酶完整結(jié)構(gòu)的闡明，為解釋藥物寡霉素（oligomycin）的抑制機(jī)理提供了證據(jù)。此外，研究人員還獲知了引起疾病的突變?nèi)绾纹茐脑摲肿拥墓δ?，鏟除結(jié)構(gòu)上的障礙就能克服功能障礙，這將導(dǎo)致代謝性疾病等細(xì)胞病變疾病的靶向治療開發(fā)。