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中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院J Cell Biol新文:Zika病毒復(fù)制細(xì)胞器的形成機(jī)制 【字體: 大 中 小 】 時(shí)間:2020年01月06日 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 . 編輯推薦:   研究發(fā)現(xiàn)黃病毒屬的寨卡病毒非結(jié)構(gòu)蛋白NS1蛋白是誘導(dǎo)宿主細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重塑進(jìn)而形成病毒復(fù)制細(xì)胞器形成的關(guān)鍵分子。 賽業(yè)生物建設(shè)有超6800品系的基因敲除小鼠精子庫(kù),該研究所用shn3品系包含其中    黃病毒是一類正鏈RNA病毒,黃病毒在細(xì)胞中復(fù)制的典型結(jié)構(gòu)特征是病毒復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。黃病毒感


深圳子科生物報(bào)道:Nature Catalysis 在線發(fā)表北京大學(xué)藥學(xué)院焦寧團(tuán)隊(duì)研究論文。該研究利用常用溶劑二甲基亞砜DMSO)為高效催化劑,實(shí)現(xiàn)了天然產(chǎn)物、藥物、多種芳香雜環(huán)的氯化反應(yīng),為芳基氯化物的合成和先導(dǎo)藥物分子的發(fā)現(xiàn)提供了新策略。

  芳基氯化物作為重要的化學(xué)品體現(xiàn)在兩個(gè)方面,在藥物領(lǐng)域,氯原子的引入能顯著提高藥物成藥性,因此數(shù)百種芳基氯化物被開(kāi)發(fā)為上市藥物(J. Med. Chem. 2014, 57, 9764),活性分子的氯化反應(yīng)也成為藥物先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的常用策略(Drug Metab. Lett. 2011, 5, 232);在有機(jī)合成領(lǐng)域,芳基氯化物是重要的偶聯(lián)試劑,是形成碳-碳、碳-氧、碳-氮鍵的基礎(chǔ)原料。芳烴的氯化反應(yīng)是合成芳基氯化物最直接的途徑,傳統(tǒng)的氯化方法使用高活性、高毒性的氯氣,限制了其應(yīng)用。因此開(kāi)發(fā)溫和條件下并適用于活性分子的氯化反應(yīng)對(duì)于藥物化學(xué)和有機(jī)化學(xué)等領(lǐng)域都至關(guān)重要。

   氯代-琥珀酰亞胺(NCS)作為常用的廉價(jià)氯化試劑,穩(wěn)定性好,安全性高,但其氯化活性較低,很少直接應(yīng)用于芳烴的氯化反應(yīng)。盡管文獻(xiàn)中發(fā)展了多種催化劑來(lái)活化NCS進(jìn)而實(shí)現(xiàn)芳烴的氯化反應(yīng),但是通常都官能團(tuán)耐受性較差,不能應(yīng)用于生物活性分子。焦寧/宋頌研究團(tuán)隊(duì)利用DMSO為催化劑,現(xiàn)場(chǎng)生成高活性的DMSO?Cl+,實(shí)現(xiàn)了芳烴的高選擇性氯化反應(yīng)。該反應(yīng)條件溫和、官能團(tuán)耐受性好,藥物分子(萘普生、雙氯芬酸、吉非羅齊、阿普斯特、氯吡格雷等)、天然產(chǎn)物(罌粟堿、青藤堿、鬼臼毒素等)和多肽中絡(luò)氨酸片段均能選擇性氯化。該反應(yīng)還能實(shí)現(xiàn)吲哚、氮雜吲哚、噻吩、呋喃、吡唑等氮雜環(huán)、氧雜環(huán)和硫雜環(huán)的氯化。DMSO/NCS體系可以在實(shí)驗(yàn)室放大到100克規(guī)模,體現(xiàn)了其潛在的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。
  論文第一作者為北京大學(xué)藥學(xué)院宋頌助理教授,通訊作者為焦寧教授,北京大學(xué)天然藥物及仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室為第一通訊單位。該研究受國(guó)家自然科學(xué)基金委、科技部973項(xiàng)目等項(xiàng)目資助。

原文鏈接

https://www.nature.com/articles/s41929-019-0398-0


作者簡(jiǎn)介

  焦寧教授長(zhǎng)期致力于綠色化學(xué)、藥物合成的綠色化、基于代謝類疾病的新藥發(fā)現(xiàn)研究,在綠色的1)氧化反應(yīng);2)氮化反應(yīng)(Nitrogenation Reactions);3)鹵化反應(yīng)等研究中取得了一系列創(chuàng)新性的成果,提出了簡(jiǎn)單碳?xì)浠衔锏戏磻?yīng)的概念,利用氧氣為氧化劑突破了氧合反應(yīng)的瓶頸,通過(guò)氧化、氮化、鹵化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)藥物活性中間體的綠色、高效合成及修飾,取得了多項(xiàng)創(chuàng)新性成果,為布洛芬、酮洛芬、萘普生、扎托洛芬、雌酚、生育酚、花椒毒素,扁豆毒素,青藤堿等藥物和天然產(chǎn)物的后期高效修飾提供了有效方法。獲批發(fā)明專利10 項(xiàng);以責(zé)任作者在Science、Nat. Chem.、Nat. Catal.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Acc. Chem. Res.等雜志發(fā)表論文160余篇,論文累計(jì)他引1萬(wàn)余次,受到國(guó)內(nèi)外廣泛關(guān)注。焦寧教授先后獲得國(guó)家杰出青年基金(2013)、教育部“長(zhǎng)江學(xué)者”特聘教授(2015)、“百千萬(wàn)人才工程” 國(guó)家級(jí)人選(2017)、“萬(wàn)人計(jì)劃”科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才(2018)等多項(xiàng)基金和人才計(jì)劃,2018年入選享受國(guó)務(wù)院特殊津貼專家。 

  宋頌,北京大學(xué)藥學(xué)院Tenure track助理教授,博士生導(dǎo)師。2007-2012年在南開(kāi)大學(xué)獲得有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位(導(dǎo)師:周其林院士);2013-2015年在北京大學(xué)藥學(xué)院焦寧教授團(tuán)隊(duì)進(jìn)行博士后研究。2015年8月加入北京大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)系,目前研究領(lǐng)域?yàn)楦咝?、綠色的鹵化反應(yīng)研究。

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