子科生物報(bào)道：堪薩斯州立大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院的病毒學(xué)專(zhuān)家Yunjeong Kim和Kyeong Ok“KC”Chang發(fā)表了一項(xiàng)有關(guān)COVID-19可能治療方法的研究。

致病性冠狀病毒是對(duì)全球公共衛(wèi)生的主要威脅，如嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）、中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）和新近出現(xiàn)的SARS-CoV-2。

這項(xiàng)名為“3C-like protease inhibitors block coronavirus replication in vitro and improve survival in MERS-CoV-infected mice”的研究發(fā)表在8月3日出版的著名醫(yī)學(xué)雜志《Science Translational Medicine》上。它揭示了小分子蛋白酶抑制劑如何顯示出對(duì)抗人類(lèi)冠狀病毒的效力。這些冠狀病毒3C樣蛋白酶，簡(jiǎn)稱(chēng) 3CLpro，是強(qiáng)有力的治療靶點(diǎn)，因?yàn)樗鼈冊(cè)诠跔畈《緩?fù)制中起著至關(guān)重要的作用。

“疫苗開(kāi)發(fā)和治療是COVID-19研究的最大目標(biāo)，治療是關(guān)鍵，”診斷醫(yī)學(xué)和病理生物學(xué)教授Chang說(shuō)?！氨疚拿枋隽酸槍?duì)冠狀病毒3CLpro的蛋白酶抑制劑，這是一個(gè)著名的治療靶點(diǎn)

研究表明，這一系列優(yōu)化的冠狀病毒3CLpro抑制劑阻斷了人冠狀病毒MERS-CoV和SARS-CoV-2在培養(yǎng)細(xì)胞和小鼠模型中的復(fù)制。這些發(fā)現(xiàn)表明，這一系列化合物應(yīng)作為治療人類(lèi)冠狀病毒感染的潛在藥物而推進(jìn)研究。

Chang和Kim一直在使用國(guó)家衛(wèi)生研究院的撥款來(lái)開(kāi)發(fā)抗病毒藥物來(lái)治療MERS和人類(lèi)諾如病毒感染?，F(xiàn)在，他們的研究擴(kuò)展到了其他人類(lèi)病毒，如鼻病毒和SARS-CoV-2。

堪薩斯州立大學(xué)研究副主席Peter K.Dorhout說(shuō)：“這組合作者多年來(lái)一直在K-State研究SARS和MERS的抗病毒藥物和抑制劑，這對(duì)他們迅速轉(zhuǎn)向強(qiáng)調(diào)SARS-CoV-2病毒和治療學(xué)的能力至關(guān)重要。”

這項(xiàng)研究的合作者包括威奇托州立大學(xué)的Bill Groutas、愛(ài)荷華大學(xué)的Stanley Perlman和堪薩斯大學(xué)的Scott Lovell領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)。

“Groutas博士、Perlman博士和Lovell博士為我們的研究團(tuán)隊(duì)帶來(lái)了數(shù)十年的經(jīng)驗(yàn)，”Chang說(shuō)?！叭绻麤](méi)有與其他機(jī)構(gòu)同事的重要合作，我們不可能走到這一步?！?/p>

“現(xiàn)在發(fā)表文章對(duì)科學(xué)界來(lái)說(shuō)非常重要，”Kim說(shuō)?！拔艺J(rèn)為我們正在為抗病毒領(lǐng)域增加有價(jià)值的信息?！?/p>

原文檢索：3C-like protease inhibitors block coronavirus replication in vitro and improve survival in MERS-CoV-infected mice