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Science最新發(fā)布華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生科院蛋白質(zhì)科學(xué)研究團(tuán)隊(duì)研究新成果


子科生物報(bào)道:

北京時(shí)間2021年8月27日凌晨,湖北洪山實(shí)驗(yàn)室、作物遺傳改良國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院蛋白質(zhì)科學(xué)研究團(tuán)隊(duì)殷平教授課題組在Science雜志在線發(fā)表題為“Structural insight into the SAM-mediated assembly of mitochondrial TOM core complex”的研究論文,揭示了線粒體外膜TOM轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體組裝的分子機(jī)制。

線粒體是真核細(xì)胞能量代謝的主要場(chǎng)所,與動(dòng)植物的生長(zhǎng)發(fā)育密切相關(guān)。線粒體的生命活動(dòng)需要多達(dá)1000種蛋白質(zhì)參與,線粒體蛋白正確的靶向運(yùn)輸是線粒體正常行使功能的基礎(chǔ)前提。99%的線粒體蛋白由細(xì)胞核基因編碼,在細(xì)胞質(zhì)中翻譯為蛋白前體,再通過線粒體轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體運(yùn)輸至線粒體的各個(gè)部位。其中,超過90%的蛋白前體經(jīng)線粒體外膜TOM轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體(The translocase of the outer mitochondrial membrane)運(yùn)輸進(jìn)入線粒體。TOM是由7個(gè)亞基組成的膜蛋白復(fù)合體,包括核心通道Tom40(β桶膜蛋白)和6個(gè)單次α螺旋跨膜蛋白:調(diào)控蛋白Tom5、Tom6和Tom7以及受體蛋白Tom20、Tom22和Tom70。TOM的組裝是一個(gè)瞬時(shí)、多步驟且高度動(dòng)態(tài)的過程,研究難度大,受到科學(xué)家的廣泛關(guān)注。已有研究表明,TOM的組裝需要線粒體外膜SAM復(fù)合物(The mitochondrial sorting and assembly machinery)的協(xié)助,但是,SAM復(fù)合物如何協(xié)助TOM組裝的分子機(jī)制尚不清楚。

為了探索TOM轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體的組裝機(jī)制,研究團(tuán)隊(duì)獨(dú)辟蹊徑,利用哺乳動(dòng)物細(xì)胞重組表達(dá)系統(tǒng)重構(gòu)了該組裝過程,并實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)控制,人為為組裝按下“暫停鍵”。該方法使得研究者捕獲了TOM組裝過程的多個(gè)中間態(tài)并獲得其蛋白樣品,攻克了領(lǐng)域內(nèi)多年來的難題?;诖耍芯空呃脝晤w粒冷凍電鏡技術(shù)首次解析了兩個(gè)重要中間態(tài)的高分辨三維結(jié)構(gòu)(圖2),并結(jié)合功能分析闡明了SAM復(fù)合物組裝以及釋放TOM的分子機(jī)制:在TOM組裝過程中,Tom40、Tom5和Tom6在SAM復(fù)合物的穩(wěn)定下進(jìn)行組裝,Tom7促使組裝好的Tom40/Tom5/Tom6脫離SAM復(fù)合物。該研究成果有助于理解TOM轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體的組裝過程,能更好地探究線粒體蛋白的生物發(fā)生,為線粒體疾病治療和作物遺傳改良提供理論基礎(chǔ)。同時(shí),該研究的方法和成果為闡明葉綠體蛋白生物發(fā)生機(jī)制提供了新的視角。

據(jù)悉,該研究團(tuán)隊(duì)于2020年9月8日在Cell Research雜志上首次報(bào)道了線粒體內(nèi)膜TIM22轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體的組成全貌,于2021年4月13日在Cell Discovery雜志上報(bào)道了線粒體外膜TOM轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體的二聚體與三聚體轉(zhuǎn)換調(diào)控機(jī)制。此次Science報(bào)道的TOM轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體組裝機(jī)制,是該研究團(tuán)隊(duì)聚焦線粒體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)分選分子機(jī)制的又一突破。

我校生科院王強(qiáng)博士、官澤源博士和漆良波博士為該論文共同第一作者,殷平教授為該論文通訊作者,清華大學(xué)閆創(chuàng)業(yè)研究員參與該研究。校級(jí)蛋白質(zhì)平臺(tái)為該研究的開展提供了強(qiáng)有力的支持。前期冷凍樣品制備和樣品篩選主要在華中農(nóng)業(yè)大學(xué)電鏡平臺(tái)完成,冷凍電鏡數(shù)據(jù)收集在西湖大學(xué)冷凍電鏡平臺(tái)完成。王強(qiáng)博士和官澤源博士受博士后創(chuàng)新人才計(jì)劃和博士后面上基金的支持,三位博士均受生科院博士后百川計(jì)劃支持。該研究受到了科技部項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金、校自主創(chuàng)新基金的資助。

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