深圳子科生物報(bào)道：廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒科研究所心血管實(shí)驗(yàn)室鄧偉豪首席研究員帶領(lǐng)其科研團(tuán)隊(duì)（曾智、夏落星等）經(jīng)過兩年多的不懈努力，在方面取得突破。研究成果《Platelet-derived miR-223 promotes a phenotypic switch in arterial injury repair》以論著形式，在The Journal of Clinical Investigation雜志(A1 一區(qū) IF 13.251. 2019 Feb 18. pii: 124508)發(fā)表。這是廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒科研究所成立以來首次作為第一完成單位發(fā)表10分以上SCI文章。

在這篇文章中，研究人員首次發(fā)現(xiàn)在血管損傷修復(fù)過程中，血小板首先通過分泌生長因子促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞增殖填補(bǔ)損傷部位，隨后血小板起到負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用，通過轉(zhuǎn)移自身至血管平滑肌細(xì)胞，分泌其miR-223靶向PDGFRβ，起到抑制血管平滑肌細(xì)胞過度增殖，并促進(jìn)其分化的作用，最終達(dá)到維持血管穩(wěn)態(tài)的目的。

此外，這篇文章還揭示了miRNA-223在血小板中的低表達(dá)是糖尿病引起的新內(nèi)膜形成的重要因素，為糖尿病合并血管疾病提供新的靶點(diǎn)和治療方法，為后續(xù)臨床研究提供理論依據(jù)。

正常人和糖尿病患者血小板中miRNA轉(zhuǎn)移到血管損傷的血管平滑肌細(xì)胞的模型

這篇文章是由廣州市婦女兒童醫(yī)療中心心血管疾病實(shí)驗(yàn)室的曾智博士、鄧偉豪研究員與耶魯大學(xué)心血管藥理研究中心的Hwa John教授共同合作的重要研究成果，耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院與婦兒中心生物樣本庫顧曉瓊主任團(tuán)隊(duì)為本研究提供了重要支撐。該研究有望從血小板介導(dǎo)miRNA轉(zhuǎn)移這一全新的角度，針對(duì)心血管疾病有望開發(fā)一種新的治療手段。
原文標(biāo)題：

Platelet-derived miR-223 promotes a phenotypic switch in arterial injury repair

作者介紹
鄧偉豪（Tang Waiho）
香港大學(xué)博士，美國耶魯大學(xué)博士后、副研究員，現(xiàn)任廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒科研究所心血管疾病實(shí)驗(yàn)室首席研究員、研究所副所長，美國心臟協(xié)會(huì)會(huì)員，北美血管生物協(xié)會(huì)會(huì)員，《Frontiers in Diabetes》編輯，《Frontiers in Cardiovascular Metabolism》編輯。2015年回國后已獲得國家自然科學(xué)基金、廣東省杰出青年基金、廣東省省級(jí)科技計(jì)劃、廣東省高層次人才特支計(jì)劃以及廣州市高層次衛(wèi)生重點(diǎn)人才等項(xiàng)目資助，主要從事血小板功能異常在糖尿病血栓形成的機(jī)制研究，并發(fā)表SCI收錄論著10余篇，其中第一作者1篇，Circulation （IF：18.881）；（共同）通訊作者2篇，EMBO Mol Med（IF：10.293）和 J Clin Invest（IF：13.251）。目前的研究發(fā)現(xiàn)，血小板能夠負(fù)載miRNA介導(dǎo)細(xì)胞間信息傳遞，通過影響血管平滑肌細(xì)胞的表型轉(zhuǎn)換，參與糖尿病心血管疾病的形成，相關(guān)成果已于2019年2月發(fā)表于J Clin Invest。課題組目前重點(diǎn)研究血小板介導(dǎo)細(xì)胞間信息傳遞的新方式，提出血小板可作為特異靶向性藥物載體用于治療糖尿病相關(guān)血管疾病的全新概念。
曾智
中山大學(xué)博士，博士期間主要在中山醫(yī)學(xué)院心腦血管藥理研究中心學(xué)習(xí)，進(jìn)入廣州市婦女兒童醫(yī)療中心從事博士后研究工作以來，在導(dǎo)師鄧偉豪研究員的指導(dǎo)下發(fā)表兩篇SCI論文，其中以第一作者的論文發(fā)表于高水平雜志J Clin Invest（IF=13.251），作為主要參與人參與多項(xiàng)國自然面上、省自然、省科技和市科技基金項(xiàng)目。