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組織細(xì)胞裂解液(含脫氧膽酸鈉)
組織細(xì)胞裂解液(含脫氧膽酸鈉)
組織細(xì)胞裂解液(含脫氧膽酸鈉)

組織細(xì)胞裂解液(含脫氧膽酸鈉)

 詳情說(shuō)明

?組織細(xì)胞裂解液(含脫氧膽酸鈉)

貨號(hào):ZK-PL4196

規(guī)格:100ml  500ml

描述:組織細(xì)胞裂解緩沖液,為您提供完整的組織、細(xì)胞總蛋白制備方案,對(duì)動(dòng)物細(xì)胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強(qiáng)裂解作用。裂解液中含有去氧膽酸鈉和EDTA,裂解得到的蛋白樣品可用于常規(guī)的Western、IP等實(shí)驗(yàn)。

儲(chǔ)存:

4℃保存。

規(guī)格:

100ml  500ml

制備細(xì)胞裂解產(chǎn)物:

1.800g4℃離心5分鐘收集培養(yǎng)細(xì)胞,估計(jì)細(xì)胞離心后的體積(PCV,106cells=~20ul,107cells=~100ul PCV);

2.每50~100ulPCV加入5倍體積組織細(xì)胞裂解緩沖液(250~500ul),冰浴放置10分鐘,每隔5分鐘在漩渦混合儀上振蕩30秒;

3.12000g4℃離心10分鐘,將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中,即得細(xì)胞總蛋白產(chǎn)物;

注意:假如所得蛋白產(chǎn)物較為粘稠,可先95℃加熱5分鐘,迅速冰浴5分鐘,然后再進(jìn)行步驟3

制備組織裂解產(chǎn)物:

1.取50-100mg組織在冰上剪成碎片,用預(yù)冷的PBS洗滌2次離心棄去PBS;

2.加入0.5-1ml預(yù)冷的組織細(xì)胞裂解緩沖液;

3.4℃用玻璃勻漿器勻漿20-40次,直到95%的細(xì)胞被破碎,然后在冰浴中放置10分鐘,并每隔5分鐘在漩渦混合儀上振蕩30秒;

4.12000g4℃離心10分鐘,將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中,即得組織總蛋白產(chǎn)物;

注意:假如所得蛋白產(chǎn)物較為粘稠,可先95℃加熱5分鐘,迅速冰浴5分鐘,然后再進(jìn)行步驟4

說(shuō)明:

1.在轉(zhuǎn)移上清液時(shí)不要吸入底部的沉淀物;

2.在做免疫沉淀時(shí)最好在實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行蛋白的提取,以避免某些不穩(wěn)定蛋白的降解;

3.在該裂解緩沖液中未加入蛋白酶抑制劑,用戶可自行選擇進(jìn)行添加。

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