?蛋白預(yù)制膠（8% Bis-Tris MOPS 11 孔）+10包MOPS 電泳緩沖

貨號：ZK-PL3625

規(guī)格：10塊

蛋白預(yù)制膠（Bis-Tris體系）是一種使用安全、方便、性價比很高的聚丙烯酰胺預(yù)制凝膠， 采用Bis-Tris緩沖體系，與常規(guī)系統(tǒng)相比，緩沖能力更強(qiáng)，分辨率更高，蛋白條帶更為清晰銳利。預(yù)制膠配套MOPS電泳試劑，能高效、穩(wěn)定地分離蛋白質(zhì)，便于后續(xù)轉(zhuǎn)膜或染色，常用于PAGE和Western檢測。

產(chǎn)品特點：

? 穩(wěn)定性強(qiáng) — 采用自動化的灌膠生產(chǎn)技術(shù)，保證預(yù)制膠產(chǎn)品批次間的穩(wěn)定性和條帶分布的一致性。

? 分辨率高 — 采用Bis-Tris緩沖體系，緩沖能力更強(qiáng)，分辨率更高，蛋白條帶更為清晰銳利

? 即開即用 — 無需自己手動配制溶液和繁瑣的灌膠操作

? 兼容性好 — 兼容市場上主流的mini電泳槽，如BIORAD、六一、天能等

? 性價比高 — 預(yù)制膠中配套MOPS電泳緩沖粉末，節(jié)約科研經(jīng)費，實驗成本

蛋白預(yù)制膠（Bis-Tris體系）提供不同濃度的梯度膠和固定濃度膠，并有12孔和15孔兩種選擇。凝膠厚度為1.0mm，建議上樣量為30μl/20μl，膠板尺寸：長×寬×厚度為100×85×4.7mm；凝膠尺寸為：長×寬×厚度為85×70×1mm。

保存：

4°C  12個月

使用方法：

1. 取出預(yù)制膠，撕去膠底部藍(lán)色膠條，并將其固定在電泳槽中。

2. 準(zhǔn)備電泳緩沖液：將贈送的電泳液粉末包用500ml dH2O溶解，得到1XMOPS電泳液。

3. 一般內(nèi)槽電泳液加滿，外槽電泳液沒過電泳槽底部的陽極即可，注意不可漫過膠板，再緩慢地將梳子拔出，用移液器吸取電泳液輕輕吹打加樣孔，

去除加樣孔內(nèi)殘余的儲存緩沖液。

4. 上樣時注意槍頭不要戳破凝膠，不要過度插入梳孔使膠板變型造成漏液。

5. 電泳條件：建議100-150V, 40~60 min，當(dāng)溴酚藍(lán)指示帶電泳至膠板底部，或?qū)嶒烆A(yù)定位置時，即可結(jié)束電泳。

6. 電泳結(jié)束取出凝膠，用撬具小心插入膠版之間的空隙，撬動膠板上、中、下三個位置，至完全分離，將膠板有膠一側(cè)浸入蒸餾水中貼著水面，膠板

傾斜輕輕提起，凝膠入水，取出進(jìn)行后續(xù)實驗。電泳結(jié)束，取出凝膠。用撬具小心插入膠板之間的空隙，撬動膠板上、中、下三個位置，直至完全分

開，將膠板有膠一側(cè)浸入蒸餾水中貼著水面，膠板傾斜輕輕提起，凝膠入水，取出進(jìn)行后續(xù)實驗。

注意：

1. 此預(yù)制膠需使用提供的MOPS緩沖系統(tǒng)，或自行配制請勿使用Tris-Glycine等其他電泳緩沖液電泳，。

2. 可根據(jù)情況，適當(dāng)調(diào)整電壓。

3. 可使用Tris-Glycine轉(zhuǎn)膜液轉(zhuǎn)膜。轉(zhuǎn)膜前，將凝膠浸泡在轉(zhuǎn)膜液中10-15min，充分平衡凝膠中的緩沖液再轉(zhuǎn)膜。

4. 上樣時槍頭不要過度插入梳孔，以免戳破凝膠造成漏液。

6. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

7. 此預(yù)制膠比不適用于Life公司的XCell SureLock? Mini-Cell電泳槽配套的NuPAGE? Gel或Novex? Mini Gel。

8. 本預(yù)制膠為了兼容幾乎所有廠家的凝膠電泳槽，改進(jìn)了與電泳槽U型硅橡膠密封條的吻合結(jié)構(gòu)(如Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell電泳槽)。Bio-Rad、Tanon等其他品牌硅膠密封條凸起的電泳槽的使用注意事項如下: 在電泳時須將具有突起結(jié)構(gòu)的U型硅橡膠密封條取出后反過來安裝，使其沒有突起的平滑面朝外，防止漏液，見下圖。