《Nature》腸道細(xì)菌渾身是寶，其分泌物可延緩ALS病程

　　Weizmann科學(xué)研究所的研究人員在小鼠身上發(fā)現(xiàn)，腸道微生物（統(tǒng)稱為腸道微生物群）可能會(huì)影響肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）。發(fā)表在Nature雜志上的研究結(jié)果顯示，小鼠接受某些腸道微生物菌株或由這些微生物分泌的已知物質(zhì)后，類似ALS疾病的進(jìn)展會(huì)減慢很多。初步結(jié)果表明，微生物群調(diào)控功能的研究結(jié)果可能也適用于ALS患者。...更多

2019-07-25

兩篇Nature Genetics聚焦神經(jīng)元核內(nèi)包涵體病

　　近日，兩個(gè)研究團(tuán)隊(duì)利用不同的測(cè)序方法來揭示NIID患者基因組內(nèi)的重復(fù)擴(kuò)增。這些成果于本周發(fā)表在《Nature Genetics》雜志上。...更多

2019-07-24

Cancer Cell揭開雙陰性前列腺癌的轉(zhuǎn)移機(jī)制

　　德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員表示，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了雙陰性前列腺癌是如何逃避免疫系統(tǒng)而發(fā)生轉(zhuǎn)移的。該團(tuán)隊(duì)已開發(fā)出一種新療法，與現(xiàn)有的免疫療法聯(lián)合使用時(shí)，似乎能夠停止甚至逆轉(zhuǎn)小鼠模型的癌癥轉(zhuǎn)移。 ...更多

2019-07-23

Science子刊：B細(xì)胞受體輔受體FcRL1發(fā)揮作用的新型分子機(jī)制

　　研究論文報(bào)道了FcRL1作為B淋巴細(xì)胞受體活化的共刺激分子內(nèi)在性地增強(qiáng)B細(xì)胞免疫活化與功能的新型分子機(jī)制。...更多

2019-07-22

首都醫(yī)科大Nature子刊報(bào)道基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)創(chuàng)建致死基因敲除小鼠模型的新方法

　　這項(xiàng)研究創(chuàng)建的二細(xì)胞胚胎一步注射法既解決了傳統(tǒng)CRISPR/Cas9系統(tǒng)方法無法構(gòu)建全身性致死基因敲除小鼠的難題，又彌補(bǔ)了常規(guī)條件性基因敲除小鼠模型無法快速實(shí)現(xiàn)致死基因組織功能篩查的缺陷，從而為致死基因體內(nèi)功能研究提供新的技術(shù)和思路。 ...更多

2019-07-19

大連醫(yī)科大學(xué)發(fā)表Science子刊文章：β5i在心臟肥大發(fā)展過程中的新作用

　　迄今為止，已證明多種信號(hào)通路可正調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成和心肌肥大，包括胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體（IGF1R）/磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/ AKT，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）/有絲分裂原-活化蛋白激酶（MAPK），gp130 / Janus激酶（Jak）/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3），以及活化T細(xì)胞（NFAT）途徑的鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶/核...更多

2019-07-18

魏文勝Nature Biotechnology報(bào)道新型RNA單堿基編輯技術(shù)：LEAPER

　　利用該技術(shù)，研究人員在一系列疾病相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄本中實(shí)現(xiàn)了高效、精準(zhǔn)的編輯，并成功修復(fù)了來源于Hurler綜合征病人的α-L-艾杜糖醛酸酶缺陷細(xì)胞。該技術(shù)的建立為生命科學(xué)基礎(chǔ)研究和疾病治療提供了一種全新的工具。 ...更多

2019-07-17